50 câu trắc nghiệm Sinh 12

Câu 1 Liên kết – NH – CO giữa các đơn phân có trong phân tử nào dưới đây: Protein ADN ARN Cả ADN và ARN Polisaccarit Câu 2 Một tế bào sinh tinh trùng của ong đực phát sinh giao tử bình thường đã tạo nên số loại tinh trùng là : 4 2 1 8 6 Câu 3 Một tế bào sinh dục cái ở lúa ( 2n = 24) trải qua 10 đợt nguyên phân ở vùng sinh sản rồi chuyển qua vùng sinh trưởng , kết thúc vùng chín tạo giao tử. Số lượng thoi vô sắc được hình thành trong các kì phân bào của cả quá trình là : 11263 2048 11264 4095 4096 Câu 4 Căn cứ để phân đột biến thành đột biến tự nhiên và đột biến nhân tạo là dựa vào Sự biểu hiện của đột biến có lợi hay có hại. Nguồn gốc phát sinh ra các nguyên nhân gây đột biến. Tác nhân gây ra các đột biến. Mức độ biểu hiện cao hay thấp Hướng của đột biến thuận hay nghịch Câu 5 Căn cứ để phân biệt đột biến trội hay đột biến lặn là : Đối tượng xuất hiện đột biến Mức độ xuất hiện của đột biến Sự biểu hiện kiểu hình của đột biến ở hế hệ đầu hay thế hệ kế tiếp Cơ quan xuất hiện đột biến Câu 7 Hậu quả di truyền của lặp đoạn nhiễm sắc thể là : Tăng cường độ biểu hiện của tính trạng do gen lặp đoạn Tăng cường sức sống cho toàn bộ cơ thể sinh vật Làm giảm cường độ biểu hiện của tính trạng có gen lặp lại Câu 8 Những cơ thể sinh vật có bộ nhiễm sắc thể trong nhân chứa số lượng NST tăng hay giảm một hoặc một số NST. Di truyền học gọi là : Thể đa bội. Thể dị bội Thể lưỡng bội Thể đơn bội Câu 9 Thế nào là dòng thuần về một tính trạng? Con cháu hoàn toàn giống bố mẹ. Các cá thể trong dòng được xét đồng hợp tử về gen quy định tính trạng . Đời con không phân li. Đời con cũng biểu hiện về một trong hai tính trạng của bố mẹ. Câu 10 Khi lai hai cá thể bố mẹ thuần chủng khác nhau về từng cặp tính trạng ở F2 có sự phân li là do: Giao tử F1 giữ nguyên bản chất như cơ thể P. Cơ thể F1 đã bị lai hòa lẫn các nhân tố di truyền. Sự kết hợp ngẫu nhiên của các loại giao tử của F1. Cơ thể F1 có tính di truyền không ổn định. Tính trội lặn không hòa lẫn vào với nhau. Câu 11 Hiệu quả của di truyền liên kết gen không hoàn toàn là: Tạo ra nhiều kiểu tổ hợp . Hạn chế xuất hiện biến dị tổ hợp. Hình thành các tính trạng chưa có ở bố mẹ. Khôi phục lại kiểu hình giống bố mẹ. Có tỉ lệ cá thể gây chết lớn. Câu 12 Muốn phân biệt hiện tượng di truyền liên kết hoàn toàn với hiện tượng đa hiệu gen người ta làm như thế nào? Dựa vào tỉ lệ phân li kiểu hình ở đời lai Tạo điều kiện để xảy ra hiện tượng hoán vị gen. Dùng đột biến gen để xác định Dùng phương pháp lai phân tích. Câu 13 Lai phân tích dùng để phát hiện ra quy luật di truyền nào? Quy luật phân tính trong lai một cặp tính trạng. Quy luật di truyền liên kết và hoán vị gen. Quy luật di truyền phân li độc lập của các cặp tính trạng. Tất cả các phương án trên Câu 14 Cơ chế phát sinh đột biến là gì? Bộ NST tăng lên gấp bội Tất cả NST không phân li; Rối loạn trong quá trình hình thành thoi vô sắc; Tác nhân đột biến cắt đứt dây tơ vô sắc; Tất cả các phương án trên. Câu 15 Đơn phân của ADN và ARN phân biệt nhau bởi: Nhóm photphat Gốc đường Một loại bazơ nitric Gốc đường và một loại bazơ nitric. Câu 16 Một gen có chiều dài là 10200A0, số lượng nucleotit A chiếm 20%, số lượng liên kết H trong gen là : 7200 600 7800 3600 3900 Câu 17 Quá trình nguyên phân của một hợp tử của ruồi giấm đã tạo ra 8 tế bào mới. Số lượng NST đơn ở kì cuối của đợt nguyên phân liên tiếp theo là : 64 128 256 512 32 Câu 18 Yếu tố cần và đủ để quy định tính đặc trưng của ADN là : Số lượng NST Thành phần của các loại nucleotit Trình tự phân bố các loại nucleotit Thành phần và trình tự phân bố các loại nucleotit Câu 19 Lí do nào khiến cho thực khuẩn thể trở thành đối tượng nghiên cứu quan trọng trong di truyền học? Dễ chủ động khống chế môi trường nuôi cấy; Sinh sản nhanh, dễ quan sát qua hình thái khuẩn lạc Vật chất di truyền đơn giản; Dễ bảo quản trong phòng thí nghiệm trong thời gian dài; Cả a, b, c, d. Câu 20 Trong tổng hợp protein ARN vận chuyển (tARN) có vai trò: Vận chuyển các axit amin đặc trưng. Đối mã di truyền để lắp ráp chính xác các axit amin; Gắn với các axit amin trong môi trường nội bào. Cả a, b và c. Câu 21 Ở cấp độ phân tử, cơ chế nào giải thích hiện tượng con có những tính trạng giống bố mẹ. Quá trình nhân đôi của ADN; Sự tổng hợp protein dựa trên thông tin di truyền của ADN; Quá trình tổng hợp ARN; Cả a, b và c. Câu 22 Vì sao nói mã di truyền mang tính thoái hóa; Một bộ mã hóa nhiều axit amin Một axit amin được mã hóa bởi nhiều bộ 3; Một bộ 3 mã hóa 1 axit amin; Do có nhiều đoạn ARN vô nghĩa; Có nhiều bộ 3 không mã hóa axit amin; Câu 23 Bản chất của mã di truyền là : Thông tin quy định cấu trúc của các loại protein ; Trình tự các nucleotit trong ADN, quy định trình tự các axit amin trong protein; Mật mã di truyền được chứa đựng trong phân tử ADN; Mã di truyền không được gối lên nhau; Câu 24 Cấu trúc đặc thù của mỗi loại protein do yếu tố nào quy định? Trình tự các ribonucleotit trong mARN; Trình tự các nucleotit trong gen cấu trúc; Trình tự các axit amin trong protein; Chức năng sinh học của protein; Câu 25 Sự tổng hợp ARN xảy ra ở kì nào của quá trình phân bào? Kì đầu nguyên phân hoặc giảm phân; Kì giữa nguyên phân hoặc giảm phân; Kì trung gian nguyên phân hoặc giảm phân; Kì sau nguyên phân hoặc giảm phân; Kì cuối của nguyên phân hoặc giảm phân Câu 26 Trong nguyên phân hình thái của NST nhìn thấy rõ nhất ở kì nào? Cuối kì trung gian Kì đầu Kì giữa; Kì sau Kì cuối Câu 27 Bố mẹ có kiểu hình bình thường sinh ra con bị bệnh bạch tạng là do: Tương tác giữa các gen trội theo kiểu bổ trợ; Do đột biến gen; Do phản ứng của cơ thể với môi trường; Do cả a và b; Do thường biến Câu 28 Nguyên nhân của đột biến tự nhiên là do: Phóng xạ tự nhiên; Do phóng xạ sinh ra từ sự phân hủy các đồng vị phóng xạ trong tự nhiên; Do sốc nhiệt; Do trong tế bào có một số gen gây đột biến Câu 29 Mất đoạn NST thường gây nên hậu quả: Gây chết hoặc làm giảm sức sống; Tăng cường sức đề kháng của cơ thể; Không ảnh hưởng gì tới đời sống của sinh vật; Cơ thể chết khi còn hợp tử. Cơ thể chỉ mất đi một số tính trạng nào đó. Câu 30 Nguyên nhân của hiện tượng lặp đoạn NST; Do NST tái sinh không bình thường của một số đoạn; Do trao đổi chéo không đều giữa các cromatit ở kì giữa 1 của nguyên phân; Do đứt đoạn trong quá trình phân li của các NST đi về các cực của tế bào con; Do tác nhân gây đột biến làm đứt rời NST từng đoạn và nối lại ngẫu nhiên; Câu 31 Trường hợp cơ thể sinh vật có bộ NST tăng thêm 1 chiếc thì di truyền học gọi là : Thể đa bội; Thể dị bộ ; Thể tam nhiễm; Thể tam bội; Câu 32 Trường hợp cơ thể sinh vật có bộ NST mất hẳn 1 cặp NST tương đồng thì di truyền học gọi là : Thể khuyết nhiễm Thể không nhiễm; Thể giảm nhiễm; Thể đơn nhiễm; Câu 33 Trường hợp cơ thể lai mang hai bộ lưỡng bội của hai loài khác nhau thì di truyền học gọi là : Thể đa bội cân; Thể song nhị bội; Thể lưỡng nhị bội; Thể đa bội cân; Câu 34 Hai alen trong cặp gen tương ứng khác nhau về trình tự phân bố các nucleoti được gọi là : Thể đồng hợp; Thể dị hợp; Cơ thể lai; Cơ thể F1; Câu 35 Tính trạng lặn là tính trạng Không biểu hiện ở cơ thể lai; Không biểu hiện ở F1 ; Không biểu hiện ở thể dị bội; Có hại cho cơ thể sinh vật; Chỉ biểu hiện ở F2; Câu 36 Trường hợp dẫn tới sự di truyền liên kết là : Gen trội lấn át hoàn toàn gen lặn; Các tính trạng khi phân li luôn đi cùng với nhau thành nhóm; Các cặp gen quy định tính trạng xét tới cùng nằm trên 1 NST; ở đời con không xuất hiện kiểu hình mới; ở đời con luôn duy trì kiểu hình của bố mẹ; Câu 37 Trường hợp nào sau đây thuộc thể dị bội: Tế bào sinh dưỡng mang 3 NST về một cặp NST nào đó; Tế bào giao tử chứa 2n NST; Tế bào sinh dưỡng thiếu 1 NST trong bộ NST: Cả a và c; Câu 38 Nguyên nhân của hiện tượng thường biến là : Do ảnh hưởng trực tiếp của điều kiện ngoại cảnh; Do biến đổi trong kiểu gen của cơ thể; Cơ thể phản ứng quá mức với môi trường; Tương tác qua lại giữa kiểu gen và môi trường; Do đặc trưng trao đổi chất của mỗi cá thể; Câu 39 Mức phản ứng của cơ thể do yếu tố nào quy định? Điều kiện môi trường; Kiểu gen của cơ thể; Phản ứng của kiểu gen trước môi trường; Thời kì sinh trưởng và phát triển của cơ thể; Câu 40 Đột biến là gì? Sự biến đổi về số lượng, cấu trúc ADN, NST; Sự thay đổi đột ngột về một tính trạng nào đó; Sự thay đổi về kiểu gen của cơ thể; Sự xuất hiện nhiều kiểu hình có hại; Sự hình thành nhiều tổ hợp kiểu hình mới; Câu 41 Đột biến gen là gì? Tạo ra nhiều alen mới; Sự biến đổi một hay một số nucleoti trong gen; Sự biến đổi một nucleotit trong gen; Tạo nên những kiểu hình mới; Ít xuất hiện ở đời lai; Câu 42 Đột biến gen phụ thuộc vào những yếu tố nào sau đây? Các tác nhân gây đột biến lí hóa trong ngoại cảnh; Những rối loạn trong quá trình sinh hóa, hóa sinh trong tế bào; Đặc điểm cấu trúc của gen; Thời điểm hoạt động của gen Cả a, b và c. Câu 43 Loại đọt biến nào sau đây không di truyền qua sinh sản hữu tính? Đột biến giao tử; Đột biến xoma; Đột biến trong hợp tử; Đột biến tiền phôi; Đột biến trong mô tế bào sinh dục; Câu 44 Trong các loại đột biến sau đây, đột biến nào gây hậu quả lớn nhất về mặt cấu trúc? Mất một cặp nucleotit đầu tiên; Mất 3 cặp nucleotit trước mã kết thúc; Thay thế 1 cặp nucleotit ở đoạn giữa gen; Đảo vị trí nucleotit ở đoạn giữa gen; Thêm 1 nucleotit vào mã kết thúc; Câu 45 Trong nguyên phân hình thái NST nhìn thấy rõ nhất ở : Kì đầu Kì giữa Kì sau Kì cuối; Câu 46 Phương pháp chọn giống chủ yếu đối với vi sinh vật là : Lai giống; Tự thụ ; Gây đột biến nhân tạo và chọn lọc; Tạp giao; Lai hữu tính; Câu 47 Tác dụng của consixin trong việc gây đột biến nhân tạo là : Kích thích và gây ion hóa các nguyên tử khi thấm vào tế bào; Gây ra đột biến gen dạng thay nucleotit; Kìm hãm sự hình thành thoi vô sắc hoặc cắt đứt dây tơ vô sắc; Làm rối loạn phân li NST trong phân bào làm xuất hiện dạng dị bội; Anh hưởng lên ADN, ARN thông qua tác động lên các phân tử H2O trong tế bào; Câu 48 Chọn giống hiện đại khác với chọn giống cổ điển ở điểm; Hoàn toàn phụ thuộc vào sự phát sinh ngẫu nhiên của các biến dị; Thực hiện trên cơ sở lí luận mới về di truyền học; Chủ yếu dựa vào phương pháp gây đột biến nhân tạo; Sử dụng phương pháp lai phân tích để kiểm tra kiểu gen; Không dựa vào kiểu hình mà chỉ dựa vào kiểu gen trong quá trình đánh giá kết quả lai; Câu 49 Trong chọn giống vi sinh vật phương pháp nào sau đây được sử dụng nhiều nhất; Nuôi cấy mô Lai giống; Gây đột biến nhân tạo; Thụ tinh nhân tạo; Câu 50 Trong chọn giống người ta sử dụng phương pháp giao phối cận huyết và tự thụ phấn để: Củng cố các đặc tính quý; Tạo dòng thuần; Kiểm tra và đánh giá kiểu gen của từng dòng thuần; Chuẩn bị cho việc tạo ưu thế lai, tạo giống mới; Tất cả đều đúng Câu 51 Giao phối gần hoặc tự thụ phấn lặp lại qua nhiều thế hệ sẽ dẫn đến hiện tượng thoái hóa giống là do: Các gen lặn đột biến có hại bị các gen trội át chế trong kiểu gen dị hợp; Các gen lặn đột biến có hại biểu hiện thành kiểu hình do tăng cường thể đồng hợp( thể dị hợp giảm dần qua các đời). Tạo ra hiện tượng ưu thế lai; Tập trung các gen trội có hại ở các thế hệ sau; Câu 52 Trong việc nhân giống theo dòng, sử dụng đực đầu dòng có ưu thế hơn so với con cái đầu dòng do: Nhanh tróng biến những giống cao sản nhập ngoại thành các giống riêng trong nước; Có thể sử dụng phương pháp thụ tinh nhân tạo để tăng nhanh số lượng cá thể ở thế hệ sau; Từ một đực có thể cho ra số lượng lớn cá thể thế hệ sau: Cả b và c đúng Cả a, b và c;