Giáo án Hóa học Lớp 11 - Tiết 52, Bài 36: Luyện tập Benzen

Ngày soạn Ngày dạy Lớp Sĩ số /2/2011 11A 20/2/2011 /2/2011 11B /2/2011 11D Tiết: 52 Bài:36 LUYỆN TẬP BENZEN I. Mục tiêu bài học: 1.Về kiến thức: - Củng cố tính chất hoá học cơ bản của hiđrôcacbon thơm. - So sánh tính chất hoá học của hiđrocacbon thơm với ankan, anken, 2.Về kĩ năng : -Rèn luyện kĩ năng viết các phương trình hh minh hoạ tính chất hoá học của hiđrocacbon thơm. - Rèn luyện kĩ năng giải các bài tập về hiđrôcacbon thơm. 3. Về thái độ: - Lòng say mê học tập, biết vận dụng kiến thức vào cuộc sống . - Có ý thức bảo vệ môi trường và tài nguyên. II. Chuẩn bị : 1.Chuẩn bị của GV: hệ thống câu hỏi và bài tập. 2.Chuẩn bị của HS; ôn tập kiến thức III. Tiến trình bài giảng : 1. Kiểm tra bài cũ : - lồng vào bài luyện tập 2. Nội dung bài học: Hoạt động của thầy và trò Nội dung kiến thức Hoạt động 1: kiến thức cần nhớ GV: Chia HS thành các nhóm thảo luận HS: Nêu cách gọi tên các đồng đẳng của benzen, các đồng phân có 2 nhánh của vòng benzen GV: Yêu cầu HS nêu tính chất của hiđrocacbon thơm. Hoạt động 2: Bài tập 1. Viết CTCT và gọi tên các hiđrôcacbon thơm có CTPT C8H10 , C8H8 2. Trình bày phương pháp hoá học phân biệt các chất lỏng sau: Benzen, toluen,hex-1-in, hex-1-en. 3.Viết phương trình hoá học điều chế etilen, axetilen từ metan. điều chế clobenzen và ntrobenzen từ benzen và các chất vô cơ khác Điều chế T.N.T từ metan và các chất vô cơ khác. 4. Cho 23, 0 g Toluen tác dụng với hỗn hợp axit HNO3 đặc dư ( xt H2SO4 đặc) . Giả sử toàn bộ toluen chuyển thành 2,4,6-trinitrôtôluen (TNT) Tính : a) Khối lượng TNT thu được. b) Khối lượng axit HNO3 đã phản ứng . 5. Ankyl benzen X có % khối lượng C bằng 91,31 % a) Tìm CTPT X b) Viết CTCT gọi tên X. I. Kiến thức cần nắm vững: Danh pháp: + tên các đồng đẳng: Tên gốc ankyl T + benzen + Tên các đồng phân: Số chỉ vị trí các gốc ankyl + tên gốc ankyl + benzen Nếu gốc ở vị trí: 1, 2 gọi là vị trí ortho(-o) 1, 3 gọi là vị trí meta(-m) 1, 4 gọi là vị trí para(-p) Cách đánh số sao cho tổng hệ số các nhánh là nhỏ nhất . Tính chất hoá học chung của hiđrôcácbon thơm: a) Phản ứng thế nguyên tử H của vòng ben zen. - Halozehoá (có bột Fe làm xt) - Nitro hoá (có H2SO4 đặc làm xt) Theo quy tắc thế vào vòng benzen b) Phản ứng cộng H2 vào vòng benzen tạo thành vòng no (có Ni xt và nhiệt độc) c) Phản ứng thế nguyên tử H của nhóm ankyl LK với vòng benzen. d) Phản ứng ôxi hoá nhánh ankyl bằng dd KMnO4 đun nóng. e) Phản ứng cộng Br2 HBr, H2O, vào liên kết đôi, LK ba ở nhánh của vòng benzen (theo quy tắc Mact -côp -nhi-cop) II. Bài tập: Bài 1: CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 Bài 2: Dựa vào CTCT để xác định thuốc thử dùng để nhận biết: - Dùng dd AgNO3/NH3 nhận biết được hex -1-in - Dùng dd KMnO4 nhận biết hex -1-en ở điều kiện thường, nhận được tôluen khi đun nóng Bài 4: PTHH: C7H8 +3HNO3 C7H5M3O6 + 3H2O Khối lượng TNT là 56,75 kg Khối lượng HNO3 phản ứng 47,25kg Bài 5: Tìm CTPT: CTĐGN của X là: C7H8 CTPT của X: (C7H8)n hay C7nH8n Vì X là ankyl benzen nên có CT là CmH2m-6 giải ra ta được m =7 CTcủa X là C7H8 3. Củng cố- luyện tập :GV: nhắc lại các nội dung chính đã đề cập trong bài luyện tập về - đặc điểm cấu trúc, đồng phân của ankyl benzen - tính chất hoá học của ankyl benzen,- Sự giống và khác nhau về tính chất của LK trong anken và benzen. 4. Hướng dẫn HS tự học ở nhà: Học thuộc lí thuyết Làm bài tập SBTHH Chuẩn bị bài nguồn hidrocacbon trong thiên nhiên Kiểm tra của tổ chuyên môn(BGH) .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... Tổ trưởng